내년 2~3월부터 우리나라도 "코로나19 백신 접종"이 가능?

 

지난 달부터 모더나, 화이자, 아스트라제네카 등 여러 제약사에서 미국 FDA의 승인을 기다리다가,

지난 주부터 영국에서 코로나 백신 접종이 시작되었습니다.

화이자, 모더나와 같은 제약사와 계약을 해서 백신을 사두었던 나라들은 승인이 떨어지자 국민들의 백신 접종이 가능하게 되었습니다.

 

하지만 우리나라는 정부와 백신 구매 계약을 공식 체결한 제약사는 아스트라제네카가 유일하고, 허가가 나지 않았기에 접종이 아직 불가능한 상태입니다.

2020. 12. 21. 당일 코로나19 백브리핑에서 손영래 중앙사고수습본부(중수본) 전략기획반장이 '아스트라제네카 백신은 내년 2~3월에 국내에 들어오는 게 확실하다'고 말했습니다.

 

백신 개발은 보통 10년이라는 기간이 걸린다고 합니다.

임상실험만 해도 3단계로 나누어지는데,

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임상 1상 - 몸에 투여해도 괜찮은지에 대한 실험으로, 건강한 소수의 사람에게 최대용량을 투여합니다.

임상 2상 - 효과에 대한 실험으로, 조금 더 많은 인원으로 의도한 작용을 하는지에 알아봅니다.

임상 3상 - 모든 것을 파악하는 실험으로, 다수의 인원을 투입하여 실험을 진행합니다.

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이렇게 임상실험만 해도 오랜 시간이 필요하기에 백신을 개발하는 데에는 많은 시간이 소요됩니다.

그럼에도 가장 최단시간에 개발된 백신은 볼거리로, 개발까지 4년의 시간이 걸렸다고 합니다.

그렇게보면 이번 코로나 백신은 1년이라는 말도 안되는 기간 안에 개발이 되었다는 것입니다.

 

 

 

내년 2~3월부터는 우리나라도 코로나 백신을 접종 할 수 있다는 것 같은데, 부작용은 없을지 걱정이 되네요..

효과는 임상실험에서 어느정도 입증이 됐지만 안정성만큼은 오랜 시간을 두고 지켜봐야하는게 아닌가 하는 불안감이 크게 다가오는 것 같습니다.

 

 

 

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